近期，化学化工学院周成合教授团队在抗微生物药物化学领域取得重要新进展，相关研究成果在药物化学领域顶级TOP期刊《美国药物化学杂志》（Journal of Medicinal Chemistry）上接连发表。周成合入选2024年ScholarGPF全球排名前万分之五学者和药物化学终身顶级学者。
周成合研究团队近期突破了沙星类抗细菌药物的传统结构修饰，开发了一类氰甲基喹诺酮，许多新化合物抗菌活性强于临床药物诺氟沙星和环丙沙星，具有广谱抗细菌能力，运用多靶向作用机制，有效克服耐药性，成药潜力大，有望作为临床候选抗细菌药物。该成果得到国家自然科学基金面上项目(21971212)、西南大学创新研究2035先导计划重点项目(SWU-XDZD22007)、大学生创新训练计划项目(S202310635417)等基金项目的支持。相关研究成果近期在《美国药物化学杂志》以 “氰甲基喹诺酮作为新类型潜在的多靶向宽谱抗细菌药（C yanomethylquinolones as a New Class of Potential Multitargeting Broad-Spectrum Antibacterial Agents）”为题进行发表。硕士生谭易民和张静为论文的共同第一作者。
同时，研究团队利用分子杂交策略首次开发了一类具有多靶向潜力的新型广谱抗真菌萘酰亚胺类化合物，突破了传统抗真菌药物抗菌谱窄的问题，不仅抗真菌能力强，而且具有多靶向抗真菌作用机制，无明显耐药性产生，有望成为广谱的治疗真菌感染的药物候选者。该成果得到国家自然科学基金面上项目(21971212)、西南大学创新研究2035先导计划重点项目(SWU-XDZD22007)、毕节科技局与贵州工程应用技术学院联合基金项目(No. bi ke lian he [2023]20)等基金的支持。相关研究成果近期也同时在《美国药物化学杂志》上以 “一种独特的杂化途径获得新奇结构骨架的腙基萘酰亚胺醇作为多靶点广谱抗真菌候选者（A Unique Hybridization Route to Access Hydrazylnaphthalimidols as Novel Structural Scaffolds of Multitargeting Broad-Spectrum Antifungal Candidates）”为题发表。博士生王金鑫和张鹏丽及外国博士后Gopala Lavanya为论文的共同第一作者。
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