西南大学青年学者含弘科技论坛药学院分论坛
报 告 一：催化不对称质子化制备芳杂环苄基手性中心
报 告 人：许超 University of St Andrews
报告时间: 2018年12月6日（星期四）上午9:00—9:40
报告地点: 38教303教室
主办单位：药学院 中医药学院
摘 要：
该报告介绍了一种直接由乙烯基氮芳杂环和取代苯胺手性选择的制备氮杂芳基乙胺的方法。该方法利用了手性磷酸催化剂（CPA催化剂）引发了去芳化的氮杂-Michael加成反应，从而得到了关键中间体前手性环外芳基烯胺，该中间体进一步通过复芳基化进行不对称质子化来得到手性目标产物。该反应广泛适用于多种不同的芳杂环，亲核试剂，前手性中心的取代集团，所生成的产物具有较高的手性选择。DFT计算进一步证明了该反应的反应机理。
报 告 二：MicroRNA-125b-5p抑制急性肝衰
报 告 人：杨大凯
报告时间: 2018年12月6日（星期四）上午9:40—10:20
报告地点: 38教303教室
主办单位：药学院 中医药学院
摘 要：
急性肝功能衰竭发病急，死亡率高，目前除肝移植外，尚无有效疗法。本研究模拟临床急性肝衰模型，通过microRNA文库筛选，首次发现MicroRNA-125b-5p作为细胞死亡的调控因子，有效抑制­­扑热息痛过量和FAS 诱导的小鼠和人肝细胞凋亡，延长肝衰后小鼠存活率。进一步探究其机理，发现microRNA-125b-5p直接调控KEAP1蛋白，从而促进NRF2蛋白的稳定性和核转移，增强了一系列抗氧化因子、抗坏死因子、保肝蛋白的基因表达，证实microRNA-125b-5p是一类有临床应用前景的广谱抗肝衰新型疗法。
报 告 三：共-无定形系统用于解决难溶性药物的水溶性问题
报 告 人：伍文奇
报告时间: 2018年12月6日（星期四）上午10:20—11:00
报告地点: 38教303教室
主办单位：药学院 中医药学院
摘 要：
目前，约40%的已上市药物及接近90%的在研药物均不同程度地存在水溶性差的问题。研究已证实，将晶体药物转化为无定形药物能有效提高难溶性药物的水溶性。但无定形药物的物理稳定性差，应用价值有限。共-无定形系统将药物与小分子辅料通过喷雾干燥、球磨等方式混合形成单一均相体系。在提高难溶性药物水溶性的同时，提高了无定形药物的稳定性。而多种多样、结构各异的小分子辅料，为各种化学结构的难溶性药物的增溶提供了可能性。
报 告 四：分子动力学模拟与计算机辅助药物设计在生物体系中的应用
报 告 人：王茜茜
报告时间: 2018年12月6日（星期四）上午11:00—11:40
报告地点: 38教303教室
主办单位：药学院 中医药学院
摘 要：
目前，理性药物设计已经成为生物学领域新药发现的主要方法之一。应用多种不同的分子动力学模拟技术，本人阐述了表观遗传学含溴结构域蛋白（如BRD4）选择性抑制剂的抑制机理；淀粉样蛋白（如胰岛淀粉样蛋白）错误折叠、聚集和抑制的分子机制。结合虚拟筛选技术和分子生物学实验，成功地找到了非小细胞肺癌相关靶标（如PRMT5）的新型先导化合物。这些对于疾病靶向治疗新药的发现及后期改造具有重要指导意义。